ЕС поднимет вопрос регистрации вакцины Pfizer, вызвавшей побочные эффекты у тысяч американцев

Европейское агентство лекарственных средств проведет внеочередное заседание, на котором будет решаться вопрос разрешения на использование вакцины против коронавируса от компании «Pfizer».

Как ранее сообщал News Front, первой страной, разрешившей вакцинацию при помощи препарата американского производства, стала Великобритания. Там же проявились и первые побочные эффекты. С проблемами сталкивались аллергики, которым в итоге даже рекомендовали воздержаться от прививки.

Кроме того, в США, где уже активно используют вакцину Pfizer, власти зарегистрировали тысячи «случаев воздействия на здоровье». Детали при этом не раскрываются.

В ЕС вопрос регистрации вакцины рассмотрят на заседании в понедельник, 21 декабря. В последние дни эксперты Европейского агентства лекарственных средств тщательно изучали данные, предоставленные производителем препарата.